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摘要:
根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条寡核苷酸片段,相邻片断有17个碱基的重叠区,通过PCR扩增得到抗菌肽Thanatin基因,将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,然后将重组质粒pGEX- Thanatin转化E.coli BL 21,经IPTG诱导进行融合表达.通过SDS - PAGE分析,融合蛋白GST -Thanatin 表达成功.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗菌肽Thanatin基因表达载体构建与表达
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 生物学
关键词 Thanatin 融合蛋白 表达 抗菌肽
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 524-526
页数 3页 分类号 Q786
字数 2358字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2007.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高智谋 安徽农业大学生命科学学院 117 1437 21.0 30.0
2 汪小福 安徽农业大学生命科学学院 4 36 3.0 4.0
4 陈笑芸 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所 34 427 13.0 19.0
5 陈锦清 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所 40 720 13.0 26.0
8 刘仁虎 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所 7 83 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
Thanatin
融合蛋白
表达
抗菌肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
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