原文服务方: 太原理工大学学报       
摘要:
以从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的含2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板,用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段,将其亚克隆入pBluescriptⅡSK-T载体,用限制性内切酶BamHⅠ和Hind Ⅲ分别酶切重组pBluescriptⅡSK-T质粒和原核表达载体pET28a,然后将MT基因片段和表达载体pET28a通过T4DNA连接酶进行定向连接,用限制性内切酶BamHⅠ和Hind Ⅲ酶切和PCR方法双重鉴定重组表达质粒.以pSPORT1-MT为模板扩增出大小为241 bp的片段, 此片段与pBluescriptⅡSK-T载体连接后得到了亚克隆pBluescriptIⅡSK-MT载体,酶切回收了目的片段MT后,再次pET28a连接,得到了pET28a-MT 原核表达载体.该重组表达载体经BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切后,切出了235bp的目的片段,证明MT基因原核表达载体构建成功.
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关键词云
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文献信息
篇名 枣金属硫蛋白基因原核表达载体的构建
来源期刊 太原理工大学学报 学科
关键词 金属硫蛋白基因 原核表达载体 构建
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 环境与水利工程
研究方向 页码范围 388-390
页数 3页 分类号 X703
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟玉平 72 734 16.0 23.0
2 曹秋芬 92 817 16.0 22.0
3 马青兰 太原理工大学环境科学与工程学院 31 394 10.0 19.0
4 韩彩云 太原理工大学环境科学与工程学院 1 11 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
金属硫蛋白基因
原核表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
太原理工大学学报
双月刊
1007-9432
14-1220/N
大16开
太原市迎泽西大街79号3337信箱
1957-01-01
汉语
出版文献量(篇)
4103
总下载数(次)
0
总被引数(次)
28999
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导