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摘要:
为了克隆掌叶半夏凝集素基因(Pinellia pedatisecta agglutinin,PPA),并对其进行生物信息学分析和亚细胞定位.采用PCR技术扩增掌叶半夏凝集素基因的ORF序列,构建pCAMBIA1300-35S-PPA-eGFP重组载体,导入农杆菌GV3101并在烟草中进行瞬时表达,采用激光扫描共聚焦显微镜观察其亚细胞定位.克隆获得的PPA基因全长由777个核苷酸组成,编码258个氨基酸,含有3个甘露糖结合位点和2个保守的B-lectin结构域,GenBank登录号为KF154981,氨基酸序列登录号为AGV40779.序列比对表明,该序列与天南星、滴水珠、花南星和半夏凝集素的氨基酸序列相似性分别为96%,91%,86%和83%.亚细胞定位的结果表明,pCAMBIA1300-35S-PPA-eGFP融合蛋白在细胞核内无分布,而是点状分布在细胞质膜上.为进一步解析掌叶半夏凝集素基因的结构与功能,开展掌叶半夏凝集素抗病虫害机制的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 掌叶半夏凝集素基因的克隆及亚细胞定位分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 掌叶半夏 掌叶半夏凝集素 基因克隆 亚细胞定位
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-37
页数 6页 分类号 Q78
字数 4784字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2017.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵欢 西华师范大学生命科学学院 18 27 4.0 4.0
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基因克隆
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
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