罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠肝脏组织IRS-2表达的调节

• 作者: 张晶 张木勋 李春蕊 袁刚
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 罗格列酮 2型糖尿病 胰岛素抵抗 胰岛β细胞 胰岛素受体底物2
• 年，卷（期）: 2004,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-13
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.14.003

摘要

目的观察罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠肝脏组织中IRS-2表达的调节,进一步探讨其可能的作用机制.方法采用低剂量链脲佐菌素尾静脉注射联合高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型.未予上述处理的大鼠作为正常对照组(NC组),成模大鼠随机分为糖尿病对照组(UD组)和罗格列酮干预组(RI组).药物干预4周后,称重,检测血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和胆固醇,检测大鼠肝脏组织中IRS-2蛋白及mRNA的表达.结果(1)RI组大鼠空腹血糖、胰岛素、甘油三酯水平均低于UD组(P＜0.05),高于NC组(P＜0.05);RJ组血清胆固醇高于NC组(P＜0.05),与UD组差异无显著性(P=0.318);(2)免疫印记法示:UD组与NC组相比,肝脏IRS-2蛋白表达明显减少,RI组肝脏IRS-2蛋白表达增加,介于前两者之间,差异均有显著性(P＜0.05).RT-PCR示,UD组较NC组肝脏IRS-2mRNA表达下调,而RI组IRS-2mRNA表达水平介于二者之间.结论IRS-2的继发性减少可能是2型糖尿病的发病机制之一;罗格列酮能够上调IRS-2mRNA及蛋白的表达,这可能是其改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞的另一作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李春蕊	华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科	48	199	8.0	10.0
2	张木勋	华中科技同济医学院附属同济医院内分泌科	135	888	15.0	22.0
3	张晶	华中科技同济医学院附属同济医院内分泌科	19	48	4.0	6.0
4	袁刚	华中科技同济医学院附属同济医院内分泌科	43	333	9.0	17.0