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摘要:
目的:探讨大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素.方法:将传代培养的第2代大鼠角朊细胞(KCs),以含有新生牛血清的DMEM-F12培养基进行无滋养层法培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用含有不同浓度表皮生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、霍乱毒素(CT)、氢化可的松(HVB)、胰岛素(Insulin)、三碘甲腺原氨酸(T3)的培养液继续培养,以MTT法测定细胞增殖活性.结果:在一定浓度范围内,EGF(5~25 μg·L -1 )、HGF(0.1~10 μg·L -1 )、FGF(0.05~2.0 μg·L -1 )、CT(2~10 μg·L -1 ) 、HVB(0.1~0.8 mg·L -1 )、Insulin(0.5~6.0 mg·L -1 )及T3(0.1~2.0 μg·L -1 )对KCs的增殖均具有不同程度的促进作用.结论:采用无滋养层法培养大鼠表皮角朊细胞时,在培养液中加入一定浓度的EGF、HGF、FGF、CT、HVB、Insulin及T3是必要的.
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文献信息
篇名 大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 角蛋白细胞 细胞分裂 细胞培养 生物因子
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 885-887
页数 3页 分类号 Q813.1|Q136
字数 2662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2004.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜炜群 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 112 467 9.0 16.0
2 周余来 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 72 253 8.0 11.0
3 杨同书 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 28 151 7.0 10.0
4 杨春伟 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 14 62 4.0 7.0
5 侯立中 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 19 137 7.0 11.0
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