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摘要:
目的:p27kip1氨基端第10号位置的丝氨酸(Ser10)磷酸化位点是该蛋白分子中最重要的磷酸化位点,探讨人工诱变该位点丝氨酸为丙氨酸(S10A)后对肝癌细胞株HepG2细胞周期以及细胞增生的影响.同时比较野生型p27kip1和Ser10突变型p27kip1基因转染对肝癌细胞株HepG2细胞周期和增生的影响.方法:应用脂质体转染法将含人野生型和突变型p27kip1质粒DNA瞬时转染HepG2细胞,免疫细胞化学检测p27kip1蛋白的表达和细胞内分布,流式细胞计数仪分析细胞周期变化.结果:野生型和突变p27kip1蛋白转基因后HepG2细胞均可以G0期阻滞,且突变型的阻滞作用强于野生型(P<0.05),细胞生长受到抑制.无血清培养96 h同步化于G0期,野生型和突变型p27kip1均分布于细胞核;而在20 mL/L血清继续培养8 h后野生型向细胞质转运而主要分布于细胞质,突变型仍然滞留于细胞核.结论:p27kip1的过度表达可明显抑制HepG2细胞的增生,p27kip1 Ser10酸化可能介导其细胞核外转运的重要分子机制.
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文献信息
篇名 抑癌基因p27Kip1及其Ser10突变体对HepG2细胞周期和增生的影响
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 肝癌
研究方向 页码范围 2041-2044
页数 4页 分类号 R73
字数 3816字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张爱华 南京医科大学儿童肾脏病研究中心 105 527 12.0 17.0
2 陈龙邦 南京军区南京总医院肿瘤科 118 906 17.0 23.0
3 王靖华 南京军区南京总医院肿瘤科 56 450 11.0 18.0
4 管晓翔 南京军区南京总医院肿瘤科 34 302 10.0 16.0
5 德伟 南京医科大学分子与生物化学中心 89 434 10.0 16.0
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14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
13630
总下载数(次)
16
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导