应用表达谱芯片技术筛选HBcAg反式调节基因

• 作者: 刘妍 张鸿飞 徐志强 成军 王建军 纪冬
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 2886-2890
• 页数: 5页
• 字数: 5138字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.12.031

摘要

目的:筛选与克隆HBcAg激活基因,了解其在体内的调节功能线索及机制.方法:以分子生物学技术构建HBcAg的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HBcAg,以表达质粒pcDNA3.1(-)-HBcAg转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果:HBcAg表达质粒pcDNA3.1(-)-HBcAg经酶切鉴定和DNA测序鉴定正确.经基因表达谱芯片分析,29种基因的表达水平上调,17种基因的表达水平下调.结论:筛选到一些与细胞内信号传导、免疫调节、细胞凋亡、蛋白质翻译合成、肿瘤发生相关的HBcAg反式调节的靶基因.