生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为

• 作者: 娄玲 景遐斌 杨亚楠 梁奇志 陈学思
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 利福平 PLGA 微球 生物降解高分子 控制药物释放 肺靶向
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 页码范围: 162-165
• 页数: 4页
• 分类号: O631
• 字数: 3360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2004.01.031

摘要

以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体, 将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中, 采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球. 研究了影响微球制备的工艺条件. 用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态, 测定了微球粒径及载药量, 评价了载药微球的体外释放行为. 结果表明, 以质量分数为1%的明胶为稳定剂, 制备的微球形态完整, 粒径范围为10～30 μm, 微球中利福平的平均质量分数为24.3%. 体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控, 本实验的释药时间可以在42～84 d之间调控, 药物缓释达到了理想的零级动力学释放. 因此, 利福平PLGA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈学思	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	86	906	15.0	26.0
2	景遐斌	中国科学院长春应用化学研究所	57	897	13.0	29.0
3	梁奇志	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	7	102	5.0	7.0
4	杨亚楠	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	17	227	7.0	15.0
8	娄玲	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	1	38	1.0	1.0