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摘要:
目的了解残留UDG对dU-DNA PCR物的影响及灭活UDG时对Taq-P的影响.方法采用微孔板杂交技术检测dU-DNAPCR产物37℃放置20h杂交百分率;检测在-20℃、4℃、室温、37℃时不同保存条件下的杂交百分率;94℃灭活10min对Taq-P活性的影响.结果加0.2单位、1.0单位UDG组比不加UDG组杂交A值下降13.281%~20.557%.t检验差异有显著性(t=2.855,2.869,P<0.05);经94℃灭活产物组37℃杂交A值比-20℃A值下降5.547%,未经94℃灭活杂交A值下降10.345%;94℃预变性30s杂交A值为98.714%、10min 30s组杂交A值为96.818%.结论以上结果提示经94℃加热灭活对PCR产物保存有重要作用,不仅对灭活UDG有作用而且还可灭活来源于UDG以外可破坏DNA的酶.表明含UDG组杂交A值比不加UDG组低13.281%~20.557%与UDG有关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基因扩增技术中抗污染的研究
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 PCR UDG 微孔板杂交 抗污染
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1594-1596
页数 3页 分类号 R3
字数 2359字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2004.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘峰 北京大学人民医院肝病研究所 75 456 12.0 18.0
2 杜绍财 北京大学人民医院肝病研究所 37 155 8.0 10.0
3 邱国华 北京大学人民医院肝病研究所 6 70 5.0 6.0
4 韩建德 3 8 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
UDG
微孔板杂交
抗污染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
出版文献量(篇)
18756
总下载数(次)
13
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