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新生儿21-三体综合症4例报告
新生儿21-三体综合症4例报告
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摘要：
21-三体综合症又称先天愚型,是最常见的染色体病,也是临床上造成先天智力低下的主要原因,发病率约占新生儿的1/600-1/800.我院新生儿科2004年1-8月共收入院4例先天愚型患儿,现报告如下.
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唐氏综合征
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文献信息
| 篇名 | 新生儿21-三体综合症4例报告 | ||
| 来源期刊 | 中华综合临床医学杂志 | 学科 | |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2004,（10） | 所属期刊栏目 | 病例分析 |
| 研究方向 | 页码范围 | 60 | |
| 页数 | 1页 | 分类号 | |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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期刊影响力
中华综合临床医学杂志
主办单位：
国际中华名医协会
出版周期：
月刊
ISSN：
1728-7324
CN：
98-4135/R
开本：
出版地：
上海市长宁区虹桥路1077弄12号104室
邮发代号：
创刊时间：
语种：
chi
出版文献量（篇）
4166
总下载数（次）
2
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