β-紫罗兰酮抑制SGC-7901细胞潜在的转移作用

• 作者: 刘家仁 孙向荣 杨宝峰 杨艳梅 王琪 董宏伟 陈炳卿
• 来源期刊: 卫生研究
• 学科: 医学
• 关键词: β-紫罗兰酮 SGC-7901细胞 潜在的转移作用
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 435-438
• 页数: 4页
• 分类号: R730.1|R735.2
• 字数: 3215字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8020.2005.04.018

摘要

目的观察β-紫罗兰酮对人胃腺癌细胞(SGC-7901)潜在转移的影响.方法采用细胞生长曲线,酶谱法和RT-PCR技术,我们检查了不同浓度(25、50、100和200μmol/L)β-紫罗兰酮对SGC-7901细胞生长,Ⅳ明胶酶的活性(MMP-2和MMP-9),nm23-H1基因和金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1和TIMP-2)在SGC-7901细胞表达情况.β-紫罗兰酮处理时间为24小时和48小时.结果β-紫罗兰酮可抑制SGC-7901细胞增殖.用不同浓度的β-紫罗兰酮处理SGC-7901细胞8天的抑制率分别为25.93%、28.21%、74.36%和90.11%.β-紫罗兰酮作用于SGC-7901细胞的IC50值为89μmol/L.β-紫罗兰酮不影响SGC-7901细胞的基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性.然而,β-紫罗兰酮可明显地促进nm23-H1基因、TIMP-1和TIMP-2的表达,呈现剂量-反应关系.结论β-紫罗兰酮可抑制SGC-7901细胞的生长和增殖.可能通过上调nm23-H1,TIMP-1和TIMP-2来影响SGC-7901细胞潜在的转移.然而,β-紫罗兰酮对SGC-7901细胞的Ⅳ型明胶酶活性没有影响,因而,β-紫罗兰酮抑制SGC-7901细胞的转移需要进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨宝峰	哈尔滨医科大学药理学教研室	237	2632	27.0	41.0
2	刘家仁	哈尔滨医科大学公共卫生学院	35	386	13.0	18.0
3	杨艳梅	哈尔滨医科大学公共卫生学院	53	310	10.0	13.0
4	董宏伟	哈尔滨医科大学公共卫生学院	12	129	7.0	11.0
5	孙向荣	哈尔滨医科大学公共卫生学院	5	69	5.0	5.0
6	陈炳卿	哈尔滨医科大学公共卫生学院	45	480	13.0	20.0
7	王琪	哈尔滨医科大学公共卫生学院	40	248	8.0	14.0