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摘要:
采用非分离培养分析方法,即16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalina sp.体内的古菌多样性进行了研究.从海绵体内直接提取古菌总DNA.以样品总DNA为模板,用古菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增获得16S rDNA,回收、纯化16S rDNA产物并克隆到T-Vector.进行第二次PCR扩增反应,且对扩增产物进行ARDRA.在古菌16S rDNA的ARDRA图谱中,大多数克隆的酶切带谱上存在差异;随机挑选8个克隆子进行测序,获得古菌16S rDNA的部分序列,并对16S rDNA序列进行聚类分析构建了系统进化树,结果发现海绵体内的古菌主要属于Methanogenium organophilum、Methanoplanus petrolearius等古菌类.但它们与目前数据库中收录的古细菌间的相似性均不超过90%,它们极有可能是一些新的古菌.
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文献信息
篇名 海绵Pacnychalina sp.体内古菌多样性非培养技术分析
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 海绵Pachychalina sp.,16S rDNA,ARDRA,古菌多样性
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 121-124
页数 4页 分类号 Q931
字数 3140字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍时翔 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 86 711 16.0 23.0
2 黄惠琴 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 70 592 15.0 22.0
3 张开山 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 4 20 2.0 4.0
4 潘志强 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 2 8 2.0 2.0
5 方再光 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 2 13 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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海绵Pachychalina sp.,16S rDNA,ARDRA,古菌多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
论文1v1指导