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摘要:
4-苯基-1-丁醇是一种重要的药物中间体.文章以苯和丁二酸酐为起始原料,经付克酰基化得3-羰基苯丁酸;通过对羰基还原成亚甲基的方法进行研究,确定了通过Wollf-Kishner还原法合成苯丁酸,然后通过酯化和硼氢化钠还原酯等反应合成了4-苯基-1-丁醇,使总收率不低于35%.该合成方法避免了毒性较大的锌-汞齐,革除了价格昂贵的氢化铝锂,使之更适合于工业化生产.
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文献信息
篇名 4-苯基-1-丁醇的合成研究
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 丁二酸酐 4-苯基-1-丁醇 反应 合成
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 O621.3
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王涛 45 184 7.0 11.0
2 王晓琴 16 51 5.0 6.0
3 吴爱芝 15 57 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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丁二酸酐
4-苯基-1-丁醇
反应
合成
研究起点
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期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
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