原文服务方: 合成化学       
摘要:
根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a ~4p),其结构经1 H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征.考察了溶剂、缚酸剂和反应温度对1-甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4a)产率的影响.合成4a的最佳反应条件为:乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于25℃反应5h,产率75%.采用生长速率法研究了4a ~4p对小麦赤霉菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌的抑制活性.结果表明:在用药量为50 μg.mL-1时,1-(4-氟苄基)-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4d)和1-丙炔基-4-[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4n)对三种病菌均具有较好的抑制活性.
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篇名 1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 1,3,4-噻二唑 哌嗪 磺胺 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 429-434,452
页数 7页 分类号 O626.25|O626.32
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琴 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和生物工程重点实验室 26 162 7.0 12.0
5 王贞超 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和生物工程重点实验室 12 14 2.0 3.0
6 魏学 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和生物工程重点实验室 2 17 2.0 2.0
7 薛伟 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和生物工程重点实验室 43 179 8.0 12.0
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
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