基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研究化合物I b作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性.方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物I b的降压活性.结果:在3种大鼠模型中,Ib均可明显降低血压,最大降压幅度分别为17.1%,18.0%和18.0%,降压作用持续时间大约150 min.并且化合物I b在降压的同时对大鼠的心率无明显影响.结论:化合物I b作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景.
推荐文章
新型AT1受体拮抗剂Ⅰb对血管紧张素Ⅱ的拮抗作用
AT1受体拮抗剂
Ⅰb
放射性配体受体分析
离体血管
血压
GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的研究进展
血栓
抗血小板聚集
GPⅡb/Ⅲa
Mu、Kappa受体激动剂、拮抗剂对大鼠肠道传输功能的影响
Mu.kappa受体激动剂
Mu,kappa拮抗剂
肠道传输功能
大鼠
急性心肌梗死早期应用不同剂量AT1受体拮抗剂对左室重构的临床研究
急性心肌梗死
心室重构
心功能
AT1受体拮抗剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新型AT1受体拮抗剂I b对大鼠的降压作用
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 AT1受体拮抗剂 I b 自发性高血压 肾性高血压 抗高血压
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 563-566
页数 4页 分类号 R962|R965
字数 3047字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐进宜 中国药科大学药物化学教研室 54 342 10.0 15.0
2 吴晓明 中国药科大学药物化学教研室 150 1073 15.0 25.0
3 王秋娟 中国药科大学生理学教研室 109 1575 23.0 34.0
4 吴锦慧 中国药科大学生理学教研室 5 51 4.0 5.0
5 胡松 中国药科大学生理学教研室 5 27 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (3)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (18)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2007(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2008(5)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(3)
2009(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2010(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
AT1受体拮抗剂
I b
自发性高血压
肾性高血压
抗高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导