小儿肾病综合症肾素-血管紧张素系统基因多态性研究

• 作者: 何国玲 刘佩玲 刘平平 杨方 柳文鉴 郭志强
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肾病综合症 肾素 血管紧张素 基因多态性 儿童
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 246-251
• 页数: 6页
• 分类号: R692
• 字数: 3735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2005.02.021

摘要

目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义.方法:用PCR方法检测40例肾病综合症患儿及50例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性.结果:①血管紧张素M235T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37.5%、27.5%、35.0%; 对照组分别为66.0%、18.0%、16.0%,差异有显著性(P<0.05).②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为45.0%、27.5%、27.5%,对照组分别为68.0%、20.0%、12.0%,差异无显著性(P>0.05).③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为45.0%、42.5%、12.5%,对照组分别为46.0%、44.0%、10.0%,差异无显著性(P>0.05).其中难治性肾病组(20例)与非难治性肾病组(20例)比较、激素敏感组(29例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M235T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P>0.05).结论:血管紧张素M235T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关,未能证实肾素-血管紧张素系统基因多态性与疗效有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨方	暨南大学附属第一医院儿科	23	53	5.0	6.0
2	刘平平	暨南大学附属第一医院内科	5	12	2.0	3.0
3	柳文鉴	暨南大学附属第一医院儿科	6	9	2.0	3.0
4	何国玲	暨南大学附属第一医院儿科	4	8	2.0	2.0
5	郭志强	暨南大学附属第一医院儿科	5	8	2.0	2.0
6	刘佩玲	暨南大学附属第一医院儿科	3	3	1.0	1.0