儿童型重症肌无力44例临床分析

• 作者: 卢家红 史朗峰 吕传真 赵重波
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 重症肌无力 自身免疫
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 46-47
• 页数: 2页
• 分类号: R72
• 字数: 2293字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2224.2005.01.018

摘要

目的探讨儿童型重症肌无力(MG)的临床特点.方法收集1999年9月至2002年2月上海华山医院44例儿童型MG患者的临床资料并进行回顾性分析.结果 3～5岁起病者为43.2%,男女患病率之比为1.2∶ 1;95.5%起病时表现为眼肌型,其中仅9.5%进展为全身型;发病前有上呼吸道感染者占18.2%;有31.8%在发病后出汗增多;29.5%的患者乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性,31.8%的患者突触前膜受体(PsmR)抗体阳性,50%的患者神经节苷脂1(GM1)IgM抗体阳性.结论我国儿童型MG在患病率、性别、发病年龄、病情进展、实验室检查和治疗各方面有其自身特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵重波	复旦大学附属华山医院神经内科	98	387	10.0	14.0
2	卢家红	复旦大学附属华山医院神经内科	92	375	10.0	13.0
3	吕传真	复旦大学附属华山医院神经内科	161	1643	19.0	32.0
4	史朗峰	复旦大学附属华山医院神经内科	13	85	5.0	9.0