胰岛素样生长因子1对β样淀粉蛋白引起的神经元凋亡和tau 蛋白磷酸化的作用

• 作者: 彭英 谢佐平 邢长虹
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰岛素样生长因子1 β样淀粉蛋白 细胞凋亡 Tau 流式细胞 Alzheimer病
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 569-575
• 页数: 7页
• 分类号: R74
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7547.2005.06.001

摘要

本研究的目的是阐明胰岛素样生长因子1(IGF-1)对β样淀粉蛋白(Aβ)引起的神经元凋亡的保护作用,以及tau蛋白磷酸化的作用.用MTT(四甲基偶氮唑盐)方法检测细胞活性,用流式细胞学结合Annexin V-FITC和PI(碘化丙锭)双染的方法检测早期凋亡和晚期凋亡/坏死,用Hoechst 33342染色观察凋亡细胞形态学,用免疫细胞化学的方法检测tau蛋白磷酸化.IGF-1阻止了Aβ25-35引起的培养的大鼠海马神经元的毒性,MTT值显著增加,从54.51%增至61.8%,Hoechst 33342阳性细胞的百分比从30.77%减少到22.81%.Aβ25-35孵育使Annexin V单标记细胞(Annexin V+/PI-)以及Annexin V/PI双标记细胞(Annexin V+/PI+)的百分比显著增加(分别为3.41%和19.47%),应用100 ng/ml的IGF-1可显著减少Annexin V单标记细胞和Annexin V/PI双标记细胞的百分比分别至2.98%和15.16%.Aβ25-35可增加tau蛋白磷酸化,AT8阳性细胞占41.84%,而IGF-1则可抑制这一效应.我们的结果表明IGF-1可保护神经元,降低Aβ的细胞毒性,减少早期和晚期凋亡/坏死细胞的比例,抑制tau蛋白磷酸化,这可能是IGF-1神经保护作用的细胞机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢长虹	清华大学生物科学与技术系	2	47	2.0	2.0
2	彭英	中国医学科学院与北京协和医科大学药物研究所	15	97	6.0	9.0
3	谢佐平	清华大学生物科学与技术系	9	32	3.0	5.0