4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法改进

• 作者: 徐云根 陈锐
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛 对氟苯甲醛 对羟基苯甲醛 合成
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 所属期刊栏目: 实验与研究
• 页码范围: 371-373
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5
• 字数: 2736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.08.007

摘要

目的:改进罗格列酮的关键中间体4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法.方法:以2-[N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基]乙醇为原料,分别与对氟苯甲醛发生威廉森成醚反应(以乙腈作溶剂,KOH作去酸剂)及与对羟基苯甲醛发生脱水缩合反应,合成目标化合物.结果:得到目标化合物,其结构经1HNMR和MS验证.结论:两种改进的合成方法操作简便,适于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐云根	中国药科大学新药研究中心	75	219	7.0	10.0
2	陈锐	中国药科大学新药研究中心	1	1	1.0	1.0