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摘要:
参考Gen Bank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株进行了PCR扩增,PCR产物克隆到pMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实已克隆到PRV粤A株的gE全基因.
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分离
鉴定
BHK-21
猪伪狂犬病gE基因的研究进展
伪狂犬病病毒
gE基因
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒粤A株gE基因的克隆与鉴定
来源期刊 广东畜牧兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gE基因 克隆
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 41-42
页数 2页 分类号 S852.65+9.1
字数 2007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8567.2005.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 耿忠海 8 16 3.0 4.0
2 刘镇明 55 306 10.0 14.0
3 罗满林 111 453 11.0 14.0
4 黄毓茂 72 520 12.0 20.0
5 贺东生 107 523 11.0 18.0
6 陈征 6 16 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
gE基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东畜牧兽医科技
双月刊
1005-8567
44-1243/S
大16开
广州市先烈东路135号
1976
chi
出版文献量(篇)
2246
总下载数(次)
1
总被引数(次)
5116
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