用等位基因特异性PCR检测β纤维蛋白原-1420G/A、-993C/T多态性的研究

• 作者: 刘国勋 包承鑫 王小英 王政 程爽 蔡望伟 邢宏运
• 来源期刊: 血栓与止血学
• 学科: 生物学
• 关键词: 等位基因特异性PCR 纤维蛋白原 多态性
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-11
• 页数: 3页
• 分类号: Q987.2
• 字数: 2090字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6213.2005.01.003

摘要

目的建立分析β纤维蛋白原(Fbg)基因启动区-1420G/A、-993C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析海南汉族人群中这两个多态性位点的基因型和等位基因频率.方法应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析130例海南籍汉族人群Fbg β-1420G/A、β-993C/T多态性的基因型和等位基因频率.结果 Fbg β1420多态性位点有GG、GA、AA等3种基因型,频率分别为0.577、0.362、0.062,G和A的等位基因频率为0.758和0.242;β-993多态性位点有CC、TT等2种基因型,频率分别为0.623、0.377,C和T的等位基因频率为0.812和0.189.结论 AS-PCR为一种简便、快速、准确的检测Fbg β-1420G/A和β-993C/T多态性的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	包承鑫	中国医学科学院血液研究所	30	204	8.0	13.0
2	蔡望伟	海南医学院生物化学教研室	112	435	10.0	15.0
3	刘国勋	广东医学院附属医院血液研究室	26	375	8.0	19.0
4	程爽	广东医学院附属医院血液研究室	9	30	4.0	5.0
5	王小英	海南医学院蛋白质核酸研究室	24	111	5.0	9.0
6	王政	海南医学院蛋白质核酸研究室	21	96	5.0	9.0
7	邢宏运	海南医学院生物化学教研室	1	3	1.0	1.0