纤维蛋白原Bβ链变异基因的体外重组

• 作者: 崔让庄 毛用敏 赵燕行 陈倩
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 纤维蛋白原 基因转变 重组,遗传
• 年，卷（期）: 2000,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 407-409
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2000.07.009

摘要

目的:采用基因重组技术将可能与血栓形成有关的纤维蛋白原Bβ链羧基端的KGD结构置换为EGS结构,提供一种简单方便的构建变异克隆的方法.方法:在含有正常BβcDNA的pMLP质粒(简称p 668)的溶液中,加入变异引物、筛选引物和dNTP.在T4聚合酶和T4连接酶的作用下,合成除变异碱基外,其他碱基均与原正常Bβ链互补的变异Bβ链,经过两次在不同菌系的大肠杆菌中的表达与筛选,获取变异克隆.结果:由于变异克隆引入了BstBI这个新的酶切位点,可通过电泳证实变异克隆构建的成功与否,本研究经电泳及DNA序列分析证实重组体确系已含变异EGS结构的克隆.结论:本方法为一构建变异克隆的分子生物学技术,可用于任何克隆的构建.本研究成功地获得了纤维蛋白原Bβ链羧基端KGD转换为EGS的变异体,为研究纤维蛋白原Bβ链的KGD结构区的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔让庄		13	36	3.0	5.0
2	毛用敏		23	80	6.0	7.0
3	陈倩		6	14	3.0	3.0
4	赵燕行		2	6	2.0	2.0