全结肠无神经节细胞症37例临床分析

• 作者: 余家康 唐志贤 夏慧敏 钟微
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠疾病 巨结肠 先天性
• 年，卷（期）: 2005,（10）
• 所属期刊栏目: 临床总结
• 页码范围: 1056-1057
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 2524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2005.10.026

摘要

目的:全结肠无神经节细胞症 (TCA)为先天性巨结肠 (Hirschsprug's disease,HD)的特殊类型,其病死率相对典型 HD明显升高.方法:通过回顾性总结,分析 37例病例的临床特征,手术方式以及预后相关因素.结果: 37例中,男 29例,女 8例;年龄 1～ 60 d,平均年龄 7.6 d; 35例表现为生后进行性腹胀、呕吐;术前合并小肠结肠炎 17例;手术中发现受累肠管长度 (共有记录 31例 ):回肠末端受累 17例;病变波及近端回肠 9例;累及空肠 5例.回肠造瘘 30例;空肠造瘘 4例;回结肠吻合 3例. 37例病人中, 25例患儿带肠造瘘治愈后出院,失访 3例,死亡 9例.结论: TCA起病较典型 HD早,合并小肠结肠炎及肠穿孔比率高,结合钡灌肠及术中病理冰冻活检为早期确诊方法.受累肠管的范围,是影响预后的最主要因素.正确的手术方式及合适的造瘘肠管选择是提高生存率的主要方法,死亡原因主要为严重感染及营养障碍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余家康	广州市儿童医院外科	29	192	8.0	13.0
2	夏慧敏	广州市儿童医院外科	44	257	10.0	13.0
3	钟微	广州市儿童医院外科	20	108	4.0	9.0
4	唐志贤	广州市儿童医院外科	6	81	4.0	6.0