有机反应中的1,2迁移反应

• 作者: 施卫峰 王剑波 肖峰平
• 来源期刊: 云南民族大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 有机反应机理 反应中间体 卡宾 1,2-迁移反应
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 页码范围: 109-114
• 页数: 6页
• 分类号: O621.25
• 字数: 4897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8513.2005.02.001

摘要

1,2-迁移反应是碳正离子、自由基、碳负离子、自由卡宾和金属卡宾所共同具有的一类重排反应,对于前四者已有相对深入的系统研究.以往的研究表明,1,2-氢迁移在大多数情况下占有绝对优势.通过对金属卡宾1,2-迁移反应的系统研究发现:当β位上取代基没有拉电子作用或具有给电子作用时,1,2-氢迁移反应占主导地位;当β位上取代基为拉电子基团时,芳基、烯基或炔基将优先于氢发生1,2-迁移反应,对这类反应进行了综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王剑波	北京大学化学学院生物有机与分子工程教育部重点实验室	19	88	4.0	9.0
2	施卫峰	北京大学化学学院生物有机与分子工程教育部重点实验室	2	3	1.0	1.0
3	肖峰平	北京大学化学学院生物有机与分子工程教育部重点实验室	1	2	1.0	1.0