DPC4基因对人胰腺癌细胞JF305增殖的影响

• 作者: 吴春燕 徐建华 郭晓钟
• 来源期刊: 胰腺病学
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,抑制,肿瘤 DPC4 胰腺肿瘤 肿瘤细胞,培养级
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 分类号: R735
• 字数: 3090字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2005.04.004

摘要

目的研究肿瘤抑制基因DPC4(deleted in pancreatic carcinoma)对人胰腺癌细胞系JF305增殖能力的影响.方法将携带DPC4基因的真核表达载体转入JF305细胞内,经G418筛选获得DPC4稳定表达细胞株,免疫细胞化学和RT-PCR法检测转染前后细胞内DPC4的表达.用MTT法、细胞计数法和流式细胞仪测定细胞生长曲线、细胞周期、细胞贴壁率和细胞克隆形成率.比较转染前后细胞增殖能力的变化.结果未转染及转染空质粒的JF305细胞无DPC4的表达,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞可检测到DPC4的表达,且其细胞增殖能力较前明显下降(P < 0.001),细胞倍增时间显著延长(由11.8 d延长至18 d),细胞贴壁率和克隆形成率均明显下降(P < 0.0001),G1期细胞所占比例明显增加(P < 0.0001),G2/M期细胞所占比例明显下降(P < 0.0001).结论无DPC4表达的胰腺癌细胞株JF305可转基因获得DPC4稳定表达,DPC4转基因后可抑制其增殖能力,细胞G1期延长,G2/M期缩短.DPC4有望成为胰腺癌基因治疗新的候选基因.