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摘要:
目的探讨维思通治疗青少年分裂症患者的安全性.方法依据中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD一3)选择样本,其中19例患者接受维思通治疗,剂量在3.38mg±0.65mg/日,由其父母签订治疗同意书,为研究组:18例患者接受舒必利治疗,剂量在702.78mg±45.10mg/日,为对照组,均治疗8周.入组患者治疗前后每两周检查血常规、尿常规、血糖、血尿素氮、肝功能、心电图、脑电图.疗前疗后分别测查HAS(汉密尔顿焦虑量表)、HDS(汉密尔顿抑郁量表)、BPRS(简明精神病症状评定量表),TESS(副作用症状量表)评定疗效和副反应.结果疗前疗后研究组与对照组HAS、HDS、BPRS和TESS量表分数差异均无显著性(P均>0.05);研究组与对照组治疗后HAS、HDS、BPRS量表分数均较疗前显著下降(P均<0.05);各种辅助检查结果也无明显差异.结论维思通治疗青少年分裂症患者与舒必利同样有效,且安全性相同,甚至很少有副反应.
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内容分析
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文献信息
篇名 维思通治疗青少年分裂症对照研究
来源期刊 中国健康心理学杂志 学科
关键词 精神病学 维思通 青少年 分裂症
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 精神卫生研究
研究方向 页码范围 210-211
页数 2页 分类号
字数 1720字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1252.2005.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文有 华北煤炭医学院附属开滦精神卫生中心 17 81 5.0 8.0
2 于振剑 华北煤炭医学院附属开滦精神卫生中心 9 87 5.0 9.0
3 岳玲梅 华北煤炭医学院附属开滦精神卫生中心 10 77 5.0 8.0
4 谷岩 华北煤炭医学院附属开滦精神卫生中心 9 39 4.0 5.0
5 马新英 华北煤炭医学院附属开滦精神卫生中心 5 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
精神病学
维思通
青少年
分裂症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国健康心理学杂志
月刊
1005-1252
11-5257/R
大16开
河北省唐山市路北区幸福花园 505-9-201 信箱
18-285
1993
chi
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10330
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69
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105946
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