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摘要:
新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景.通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路.
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真菌类
天然产物
抑制剂
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文献信息
篇名 脂肽类抗真菌新药及其结构改造
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂 棘白菌素 抗真菌 结构改造
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 440-448
页数 9页 分类号 R978.5
字数 3496字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周伟澄 54 469 11.0 18.0
2 贺宝元 3 20 3.0 3.0
3 马丽 2 7 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂
棘白菌素
抗真菌
结构改造
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
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