三氮唑类抗真菌药物的合成及其生物活性检测

• 作者: 张峥 张建峰 谢小强
• 来源期刊: 科技与创新
• 关键词: 唑类抗真菌药物 合成方法 氟康唑 中间体物质
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 创新实践
• 页码范围: 98-99
• 页数: 2页
• 分类号: TQ463
• 语种: 中文
• DOI: 10.15913/j.cnki.kjycx.2015.22.098

摘要

为了探讨三氮唑类抗真菌药物的合成方法和生物活性检测,将间二氟苯作为原料,采用傅里德-克拉夫茨反应(下简称"傅-克反应")合成中间体物质,再经过缩合、亚甲基转移、开环等合成反应制得氟康唑.选择白色念珠菌和黑曲霉作为抑菌活性检验参照物,利用PDA培养法培养两种真菌,接种合成氟康唑,并记录抑菌活性.根据选择的对照药物和氟康唑抑菌活性对比实验显示,氟康唑和对照药物对白色念珠菌的抑制作用非常明显,但对黑曲霉的抑制作用不明显,同时氟康唑的抑菌作用明显高于对照药品.由此可知,三氮唑类抗真菌药物是一种合成抗菌药物,其合成过程可在实验室内完成,较为简便,同时这种药物对真菌的抑制作用比较明显,具有极大的临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张峥		2	0	0.0	0.0
2	张建峰		1	0	0.0	0.0
3	谢小强		2	0	0.0	0.0