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摘要:
选取三对分别针对微囊藻、蓝藻16S rDNA及微囊藻毒素合成酶基因mcyB的保守序列的特异性引物209F/409R、27F1/409R、MTR/MTF,其中409R为一条共用引物.设计并优化了一种可以同时检测蓝藻和微囊藻的两重全细胞PCR方法和一种可以同时检测蓝藻、微囊藻和可产毒微囊藻的三重全细胞PCR方法,并且测试了这两种PCR反应的灵敏度区间,分别为105~103 cell·mL-1、105~102cell·mL-1.对采集水库水样检测结果表明双重全细胞PCR方法可以直接应用于对天然水样的检测,三重全细胞PCR方法可用于实验室培养藻细胞的筛查.全细胞多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在水体微囊藻毒素检测预警方面具有应用价值.
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内容分析
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文献信息
篇名 全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探
来源期刊 生态科学 学科 生物学
关键词 全细胞PCR 多重PCR 微囊藻 蓝藻 mcyB基因
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q949.2
字数 2804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8873.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩博平 暨南大学水生生物研究中心 192 4189 32.0 56.0
2 谢数涛 暨南大学水生生物研究中心 33 328 10.0 16.0
3 张占会 暨南大学水生生物研究中心 15 94 6.0 9.0
4 钟秀英 11 164 8.0 11.0
5 林少君 暨南大学水生生物研究中心 10 326 9.0 10.0
6 林桂花 9 67 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
全细胞PCR
多重PCR
微囊藻
蓝藻
mcyB基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态科学
双月刊
1008-8873
44-1215/Q
16开
广州暨南大学水生态科学研究所
1982
chi
出版文献量(篇)
2960
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30030
论文1v1指导