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全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探
全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探
作者:
张占会
林少君
林桂花
谢数涛
钟秀英
韩博平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
全细胞PCR
多重PCR
微囊藻
蓝藻
mcyB基因
摘要:
选取三对分别针对微囊藻、蓝藻16S rDNA及微囊藻毒素合成酶基因mcyB的保守序列的特异性引物209F/409R、27F1/409R、MTR/MTF,其中409R为一条共用引物.设计并优化了一种可以同时检测蓝藻和微囊藻的两重全细胞PCR方法和一种可以同时检测蓝藻、微囊藻和可产毒微囊藻的三重全细胞PCR方法,并且测试了这两种PCR反应的灵敏度区间,分别为105~103 cell·mL-1、105~102cell·mL-1.对采集水库水样检测结果表明双重全细胞PCR方法可以直接应用于对天然水样的检测,三重全细胞PCR方法可用于实验室培养藻细胞的筛查.全细胞多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在水体微囊藻毒素检测预警方面具有应用价值.
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mcyA
PCR
检测
同源性
不同培养基及振荡对微囊藻生长和产毒的影响
培养基
静置
震荡
微囊藻
生长
产毒
产毒与不产毒铜绿微囊藻对模拟酸雨及紫外辐射的生理响应
铜绿微囊藻
酸雨
紫外辐射
生长
光合特性
内容分析
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文献信息
篇名
全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探
来源期刊
生态科学
学科
生物学
关键词
全细胞PCR
多重PCR
微囊藻
蓝藻
mcyB基因
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
31-34
页数
4页
分类号
Q949.2
字数
2804字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-8873.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
韩博平
暨南大学水生生物研究中心
192
4189
32.0
56.0
2
谢数涛
暨南大学水生生物研究中心
33
328
10.0
16.0
3
张占会
暨南大学水生生物研究中心
15
94
6.0
9.0
4
钟秀英
11
164
8.0
11.0
5
林少君
暨南大学水生生物研究中心
10
326
9.0
10.0
6
林桂花
9
67
5.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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1992(1)
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参考文献(1)
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二级参考文献(3)
1998(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
2000(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2008(4)
引证文献(3)
二级引证文献(1)
2009(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
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引证文献(3)
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二级引证文献(2)
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
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2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
全细胞PCR
多重PCR
微囊藻
蓝藻
mcyB基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态科学
主办单位:
广东省生态学会
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1008-8873
CN:
44-1215/Q
开本:
16开
出版地:
广州暨南大学水生态科学研究所
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
2960
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30030
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