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摘要:
[目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法.[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系.[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带;以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml;运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98%.[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法.
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实时荧光定量PCR
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 产毒微囊藻PCR检测方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 产毒微囊藻 mcyA PCR 检测 同源性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 43-45
页数 3页 分类号 S188
字数 3176字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱伟 7 31 2.0 5.0
2 王海涛 14 138 6.0 11.0
3 姚燕林 13 131 6.0 11.0
4 段宏安 26 176 8.0 13.0
5 王维志 7 57 3.0 7.0
6 徐晔 11 46 4.0 6.0
7 周毅 14 54 4.0 7.0
8 张敬友 2 4 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
产毒微囊藻
mcyA
PCR
检测
同源性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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