结核分支杆菌耐喹诺酮分子机制的研究

• 作者: 何珂 刘真 安慧茹 李洪敏 李素梅 王巍
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 结核分支杆菌 喹诺酮 gyrA基因 药物耐受性 聚合酶链反应 单链构象多态性 DNA直接测序
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 分类号: R378.91+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2005.02.012

摘要

目的了解结核分支杆菌耐喹诺酮药物的分子机制,建立快速的药敏的方法.方法通过16S rRNA聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析77株分支杆菌临床分离株;通过PCR-SSCP和直接测序技术(PCR-DS)分析结核分支杆菌的gyrA基因突变的情况.结果75株为结核分支杆菌复合群.以结核分支杆菌标准菌株H37Rv和卡介苗为对照,30株喹诺酮敏感株的gyrA基因的SSCP图谱均泳动正常,测序分析与对照株相同.45株耐喹诺酮的菌株中,34株(75.6%)gyrA基因SSCP图谱泳动异常;测序证实10株为90位密码子的突变,24株为94位密码子突变,所有gyrA突变株的氧氟沙星4μg/ml≤MICs≤32μg/ml,左氧氟沙星2μg/ml≤MICs≤16μg/ml.结论gyrA基因突变,尤其90位和94位密码子突变是结核分支杆菌耐喹诺酮的主要分子机制,PCR-SSCP可能成为测定部分结核分支杆菌喹诺酮耐药基因型的简便、快速的方法,并有望直接用于临床标本喹诺酮敏感性试验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王巍		29	118	6.0	9.0
2	李洪敏		23	117	7.0	10.0
3	安慧茹		11	108	5.0	10.0
4	何珂		5	23	2.0	4.0
5	刘真		6	8	1.0	2.0
6	李素梅		7	55	5.0	7.0