喹啉和喹诺酮:优秀的抗结核药物骨架

• 作者: 张姝 徐志
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 喹啉 喹诺酮 抗结核
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 药研动态
• 页码范围: 5-16,24
• 页数: 13页
• 分类号: R978.1+9
• 语种: 中文

摘要

结核病(TB)是最致命的感染疾病之一,主要由于感染结核分枝杆菌(MTB)所致.随着一线抗TB药物的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性逐年增加,对一线抗TB药物耐药的耐多药TB(MDR-TB)和广泛耐药TB(XDR-TB)已然出现,已成为世界范围的棘手问题.因此,研发新的抗TB药物迫在眉睫.喹啉和喹诺酮可供修饰的位点较多,药物化学家有针对性地合成了数以万计的新喹啉类化合物,以期获得活性更强的抗TB候选药物.通过药物化学家的孜孜努力,目前已筛选到若干具有苗头的化合物.本文将着重探讨此类新型抗分枝杆菌候选物的构-效关系,为帮助人们寻找活性更高、毒副作用更小的抗TB药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张姝		14	25	3.0	3.0
2	徐志	武汉科技大学化学工程与技术学院	10	22	3.0	3.0