钾通道开放剂埃他卡林对钾通道基因SUR2、Kir6.1和Kir6.2的影响

• 作者: 汪海 王玉 薛浩 高敏
• 来源期刊: 高血压杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ATP-敏感性钾离子通道 高血压 埃他卡林 自发性高血压大鼠
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 556-559
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7245.2005.09.011

摘要

目的探讨高血压病理状态下ATP-敏感性钾离子通道(KATP)基因表达的变化,以及抗高血压新药钾通道开放剂埃他卡林(iptakalim)的作用特征,探讨埃他卡林逆转心血管重构的分子机制.方法自发性高血压大鼠(SHR)分为埃他卡林治疗组和模型对照组,同时设正常血压大鼠为正常对照,12周后取心脏、主动脉和尾动脉等组织,提取总RNA,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)研究KATP各亚型基因SUR2、Kir6.1和Kir6.2在转录水平的改变.结果高血压状态下的SHR心脏、主动脉平滑肌和尾动脉平滑肌组织中的SUR2、Kir6.2基因表达显著高于对照大鼠(WKY),12周给药治疗后这些过表达的基因显著降低,P<0.05 vs未治疗SHR;3种组织中Kir6.1的表达均无显著性变化.结论埃他卡林具有逆转高血压引起的心脏、主动脉平滑肌和尾动脉平滑肌中过表达的SUR2和Kir 6.2的作用,这可能与其逆转高血压心血管重构有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0
2	王玉	军事医学科学院毒物药物研究所	5	25	3.0	5.0
3	薛浩	军事医学科学院毒物药物研究所	2	2	1.0	1.0
4	高敏	军事医学科学院毒物药物研究所	8	30	4.0	5.0