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摘要:
目的构建绿色荧光蛋白GFP-p21融合基因表达载体,并观察其在人视网膜色素上皮细胞中的表达及定位,为研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p21对视网膜色素上皮细胞细胞周期的影响提供实验基础.方法以含有p21的全长序列的质粒为模板PCR扩增p21cDNA,应用基因重组技术与GFP基因融合,构建以绿色荧光蛋白GFP为报告基因的重组表达质粒pGFP-p21.利用脂质体转染体外培养的人视网膜色素上皮细胞,在活细胞状态下用荧光显微镜直接观察pGFP-p21融合蛋白在细胞中的分布和定位,用WesternBlot方法分析其蛋白的表达.结果①酶切、DNA测序均证实插入片断的正确性.②荧光显微镜观察结果显示在空载体pEGFP-C1转染组中,细胞内绿色荧光呈弥散分布;重组质粒pGFP-p21转染组中,绿色荧光主要集中在细胞核内.③WesternBlot证实了pGFP-P21融合基因的表达.结论成功的构建了pGFP-p21质粒.视网膜色素上皮细胞能高效表达pGFP-p21融合基因,且主要定位于细胞核内,与p21基因的表达方式相同.
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文献信息
篇名 P21-GFP融合基因表达载体的构建与在视网膜色素上皮细胞的表达定位
来源期刊 临床眼科杂志 学科 医学
关键词 绿色荧光蛋白 P21 基因表达 视网膜色素上皮细胞
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 277-279
页数 4页 分类号 R77
字数 2481字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8422.2005.03.032
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
P21
基因表达
视网膜色素上皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床眼科杂志
双月刊
1006-8422
34-1149/R
16开
安徽合肥市绩溪路218号 安徽医科大学第一附院内
26-110
1993
chi
出版文献量(篇)
4975
总下载数(次)
8
总被引数(次)
16651
论文1v1指导