水貂生长激素cDNA的克隆与序列分析

• 作者: 刘维全 孙绍光 尚丹 张丽 朱宝成 李全 王吉贵
• 来源期刊: 特产研究
• 学科: 农学
• 关键词: 水貂 生长激素cDNA 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: Q75|S865.2+2
• 字数: 2220字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4721.2005.02.001

摘要

从水貂脑垂体中分离提取总RNA,经过RT-PCR分别扩增出水貂生长激素前体肽和成熟肽cDNA.PCR产物经凝胶回收纯化,克隆到载体pGEM-T,然后转化感受态细胞DH5α.在含X-gal、IPTG的LB(Amp+)平板上筛选阳性克隆,提取质粒作限制性酶切鉴定后,对目的片段进行测序.结果表明,RT-PCR扩增出的2个cDNA片段碱基数分别为713bp和780bp,用DNAsis 2.5软件进行分析表明,此扩增序列与GenBank中发表的水貂生长激素cDNA 100%相同.前体肽编码区由651bp组成,编码216个氨基酸,包括长度为29个氨基酸的信号肽;成熟肽的开放阅读框全长564bp,编码187个氨基酸,分子量约为21kDa.通过Blast比对,分析了与人、马、牛、猪、山羊、绵羊、猫、狗、大鼠和小鼠生长激素核苷酸序列的同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丽	中国农业大学生物学院	66	725	16.0	23.0
2	刘维全	中国农业大学生物学院	22	98	6.0	9.0
3	王吉贵	中国农业大学生物学院	21	124	7.0	10.0
4	朱宝成	河北大学生命科学学院	64	784	16.0	24.0
5	尚丹	河北大学生命科学学院	3	39	3.0	3.0
6	孙绍光	中国农业大学生物学院	4	12	2.0	3.0
7	李全	中国农业大学生物学院	1	8	1.0	1.0