噻吩衍生物电子结构的DFT研究

• 作者: 仇永清 翁兴媛
• 来源期刊: 分子科学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 噻吩衍生物 电子结构 DFT方法
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 1994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9035.2005.02.012

摘要

采用B3LYP方法在6-31G*水平上优化了12种α位取代噻吩衍生物的几何构型,采用TD-DFT方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱.结果表明,a,f和l分子比它们的同分异构体要稳定;噻吩衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子中所连接基团数目的增多,特别是-CN的增加,分子的偶极距增大,前线轨道能级差减小,分子的最大吸收波长发生红移;对于具有相同共轭链的同分异构体,c,g,k分子的偶极距较大,而前线轨道能级差最小的分别为b,e,l分子,相应的最大吸收波长也较大.这些结论对分子设计具有重要的指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	仇永清	东北师范大学化学学院功能材料化学研究所	66	263	8.0	13.0
2	翁兴媛	辽宁工程技术大学资源与环境工程学院	23	73	5.0	7.0