临床分离耐药摩氏摩根菌的β-内酰胺酶表型和基因型分析

• 作者: 余娴 凌保东 周岐新 谢勇恩 雷军
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 摩氏摩根菌 β-内酰胺酶 ESBLs AmpC酶 金属β-内酰胺酶
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 665-668,685
• 页数: 5页
• 分类号: R378
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2005.11.008

摘要

目的探讨临床分离耐药摩氏摩根菌3-87耐药的分子机制.方法采用常规琼脂二倍稀释法对摩氏摩根菌3-87进行15种抗菌药的MIC测定;超声破碎法提取β-内酰胺酶;并用nitrocefin做定性检测,用紫外分光光度计检测酶活性;超薄层等电聚焦测定β-内酰胺酶等电点和酶抑制实验;ESBLs表型鉴定;AmpC酶的检测;纸片协同法筛选产金属β-内酰胺酶菌株;以摩氏摩根菌3-87质粒DNA为模板扩增blaSHV、blaTEM和blacTx-M基因,以基因组DNA为模板扩增ampC结构基因;ampC结构基因扩增产物的DNA序列测定及同源性分析.结果摩氏摩根菌3-87对10种β-内酰胺类抗生素、2种氟喹诺酮类抗菌药耐药,对哌拉西林/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦、氨基糖苷类抗生素阿米卡星敏感.产酶活性为3727.5U的β-内酰胺酶.产生的pI7.3、8.2及9.6的三种β-内酰胺酶分别能被氯唑西林、克拉维酸、EDTA部分抑制.β-内酰胺酶表型鉴定试验结果显示菌株产ESBLs、AmpC酶及金属β-内酰胺酶三种β-内酰胺酶.blacTx-M基因引物扩增出阳性扩增条带.ampC结构基因引物扩增阳性扩增带,对扩增产物进行序列分析与已报道的摩氏摩根菌ampC结构基因的核苷酸序列高度同源,推导的氨基酸序列发生了1个氨基酸残基的变异.结论临床分离耐药摩氏摩根菌3-87呈多重耐药,其对β-内酰胺类抗生素耐药的机制是产生了ESBLs、AmpC酶及金属β-内酰胺酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌保东	川北医学院药物研究所	74	681	13.0	23.0
2	周岐新	重庆医科大学药理教研室	190	1564	18.0	29.0
3	雷军	川北医学院药物研究所	64	171	7.0	8.0
4	谢勇恩	川北医学院药物研究所	35	94	6.0	7.0
5	余娴	川北医学院药物研究所	17	69	6.0	7.0