PCR法快速检测鸭疫里氏杆菌的研究

• 作者: 何后军 杨建远 邓舜洲
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭疫里氏杆菌(RA) 聚合酶链式反应(PCR) 检测
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 畜牧、兽医、水产与蜂学
• 页码范围: 439-442
• 页数: 4页
• 分类号: S858.325.1+2
• 字数: 2475字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2286.2005.03.027

摘要

根据Gen-Bank中25株鸭疫里氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其高度保守区设计了一对特异性引物,成功地建立了鸭疫里氏杆菌的快速、准确PCR检测方法.RA参考菌株J04(2型)、J07(JX1型)均能扩增出671bp的特异性目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌、鸭源葡萄球菌的扩增结果均为阴性.PCR产物经EcoRI酶切鉴定得494bp和177bp两个预期条带.最低检出基因组DNA浓度为800fg.用全菌体进行PCR时,本实验室分离鉴定的60株RA均能够扩增出特异性目的条带.25份临床疑似病例的分离菌株的PCR扩增阳性率与生化鉴定率完全一致.该方法表明能从病料组织培养8 h的混合菌群中快速、准确地检测到RA,可用于RA的快速诊断和流行病学调查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓舜洲	江西农业大学动物科学技术学院	88	490	13.0	17.0
2	何后军	江西农业大学动物科学技术学院	88	530	14.0	18.0
3	杨建远	江西农业大学动物科学技术学院	6	77	3.0	6.0