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摘要:
根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQl51838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法.该法的表达式Y=-3.416X+39.492,相关系数1.000,PCR循环效率96.2%,DNA拷贝数在100~108范围内检测曲线有良好的线性关系.该法的最适Mg2+、引物和探针浓度分别为4~5mmol/L、0.16~O.2 μmol/L和0.16/μmol/L,最低能够检测到RA的DNA模板为2.0 copies/μL.1、10半数致死量的RA人工皮下注射感染7日龄樱桃谷鸭后2h即可在心、肝、肺、胸腺、食管中检测到RA核酸;感染后8h即可在心、肝、脾、肺、肾、脑、胰、食管、气管、胸腺、法氏囊、十二指肠、直肠、血液和咽喉拭子检测到RA核酸,36~120 h是RA在感染雏鸭除了咽喉、食管和气管各个组织器官繁殖数量最高峰期,其后逐渐下降.RA人工感染致死雏鸭的心、肝、脑RA分离和FQPCR检测符合率为100%.对I临床送检具有典型鸭疫里默氏杆菌病临床症状和病理变化的死亡雏鸭的肝脏、心血和脑组织的FQ-PCR检测的阳性率均为100%,而RA分离的阳性率分别只有74.3%(26/35)、82.9%(29/35)和91.4%(32/35).FQ-PCR可用于鸭疫里默氏杆菌感染的快速诊断、流行病学调查和鸭产品的检疫等.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鸭疫里默氏杆菌(RA) 荧光定量PCR 定量检测 应用
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S858.325.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2008.02.004
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研究主题发展历程
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鸭疫里默氏杆菌(RA)
荧光定量PCR
定量检测
应用
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期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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