鸭疫里默氏杆菌PCR快速检测方法的建立与应用

• 作者: 于可响 刘玉山 张燕 李峰 林树乾 马秀丽
• 来源期刊: 山东农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 鸭疫里氏杆菌(RA) 聚合酶链式反应(PCR) 检测
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 107-110
• 页数: 4页
• 分类号: Q503
• 字数: 3009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4942.2009.08.034

摘要

根据GenBank中16株鸭疫里默氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其保守区设计了一对特异性引物,建立了PCR方法,并对已有5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6株临床分离未定型的里默氏杆菌菌株,及病死鸭病料组织进行了检测.结果表明,5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6个未定型的里默氏杆菌的DNA都可扩增出592 bp的特异目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌的扩增结果均为阴性,在对11只不同鸭场病死鸭各种组织的检测中,脑的检出率为5/11(高于细菌分离的3/11),肝脏的检出率为4/11( 高于细菌分离的3/11),心血的分离率为3/11(等于细菌分离的3/11),其它脏器未检测到里默氏杆菌.分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释,基因组DNA的最小检出量为10 pg,菌落最小检出量为10 CFU/ml.此法可用于快速鉴定鸭疫里默氏杆菌,也适用于病料的直接检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘玉山	山东省农业科学院家禽研究所	92	221	7.0	13.0
2	林树乾	山东省农业科学院家禽研究所	45	161	7.0	10.0
3	于可响	山东省农业科学院家禽研究所	37	184	7.0	12.0
4	李峰	山东省农业科学院家禽研究所	68	364	10.0	17.0
5	张燕		2	17	2.0	2.0
6	马秀丽	山东省农业科学院家禽研究所	43	483	11.0	20.0