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摘要:
司他呋啶(2′,3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷,d4T)是抑制HIV逆转录酶的抗病毒药物.对多年来有关d4T的合成方法进行了综述.合成d4T主要有两大合成路线,一条是以β-胸苷为原料,另一条是以5-甲基尿苷为原料,对各条路线的优缺点进行了评述.
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合成
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关键词云
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文献信息
篇名 抗艾滋病药物司他呋啶合成方法的研究
来源期刊 江苏化工 学科 生物学
关键词 司他呋啶 β-胸苷 5-甲基尿苷 合成
年,卷(期) 2005,(z1) 所属期刊栏目 专题报告
研究方向 页码范围 30-37
页数 8页 分类号 Q525
字数 5198字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚其正 中国药科大学药学院 88 504 13.0 18.0
2 徐颂 中国药科大学药学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
司他呋啶
β-胸苷
5-甲基尿苷
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏化工
双月刊
1002-1116
32-1215/TQ
大16开
江苏省南京市
28-126
1973
chi
出版文献量(篇)
1170
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2
总被引数(次)
7062
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