钩端螺旋体liprm A基因的表达及其产物的纯化与功能分析

• 作者: 周忠卫 姚建秀 孙体昌 孙艳菊 文雅 许琰艳 鲍时来
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: 钩端螺旋体甲基化转移酶 钩端螺旋体 基因表达 纯化 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 792-796
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3747字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2005.05.020

摘要

以钩端螺旋体基因组DNA为模板,通过酶联聚合反应(PCR)得到钩端螺旋体中prmA的同源基因liprmA的全基因编码序列,并克隆到原核表达载体pET22b中.通过优化大肠杆菌培养和诱导条件,含目的蛋白的融合蛋白可溶表达量达到40 mg/L,约占菌体总蛋白的40%.经Ni-NTA His Bind亲和柱纯化,得到纯度大于95%的目的蛋白.氨基酸序列同源性分析显示liPrmA与原核生物和真核生物的核糖体蛋白L11甲基化转移酶的功能域一级结构高度一致;活性分析显示,纯化的liPrmA有钩端螺旋体核糖体蛋白L11甲基化转移酶的活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙体昌	北京科技大学土木与环境工程学院	198	1913	24.0	31.0
2	文雅	中国科学院遗传与发育生物学研究所	4	40	3.0	4.0
3	周忠卫	中国科学院遗传与发育生物学研究所	2	0	0.0	0.0
4	鲍时来	中国科学院遗传与发育生物学研究所	10	44	3.0	6.0
5	孙艳菊	北京科技大学土木与环境工程学院	1	0	0.0	0.0
9	姚建秀	中国科学院遗传与发育生物学研究所	1	0	0.0	0.0
10	许琰艳	中国科学院遗传与发育生物学研究所	1	0	0.0	0.0