肠三叶因子对新生大鼠坏死性小肠结肠炎的保护作用

• 作者: 严彩霞 付春花 张丙宏 陈丽萍 麦根荣
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠三叶因子 小肠结肠炎,坏死性 环氧合酶 大鼠,新生
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 英文论著
• 页码范围: 20-24
• 页数: 5页
• 分类号: R714.7
• 字数: 999字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8830.2005.01.005

摘要

目的肠三叶因子(ITF)对消化道粘膜上皮细胞的损伤修复具有重要作用.本实验通过研究ITF对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型肠组织病理学改变,环氧合酶-2(COX-2)表达及前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)生成的影响,以探讨ITF对NEC是否有治疗作用.方法 40只新生1日龄Wistar大鼠随机分为5组,每组8只.A组为正常对照组.B和C组大鼠为NEC模型鼠,分别予以0.5 mL生理盐水腹腔或0.2 mL皮下注射.D和E组大鼠亦为NEC模型鼠,分别予以0.5 mL ITF(0.5 mg)腹腔或0.2 mL(0.2 mg)皮下注射.连续3天新生大鼠予以缺氧-复氧处理制成NEC模型.第4天处死所有大鼠,取肠组织检查组织病理学改变,COX-2表达和PGE2与TXB2的生成.结果 A组的肠组织病理学未见异常,病理评分为0分.与相应的NEC组(B和C组)比较,ITF治疗后(D和E组)NEC导致的组织病理学改变明显减轻(P < 0.01).B和C组的病理学评分为1～4分,而D和E组评分为0～2分.与A组比较,B和C组PGE2与 TXB2浓度显著增高,但ITF治疗后(D和E组)显著下降,与A组无明显差异.免疫组化结果显示B和C组的COX-2表达显著高于A,D,E组(P < 0.05).D和E组弱表达COX-2,其强度高于A组,但显著低于B和C组.结论 ITF通过抑制 COX-2的表达,减少了PGE2和TXB2含量,减轻肠组织炎症反应,这可能是ITF治疗NEC的机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	麦根荣	武汉大学人民医院儿科	47	348	10.0	16.0
2	张丙宏	武汉大学人民医院儿科	66	363	9.0	15.0
3	严彩霞	武汉大学人民医院儿科	17	122	5.0	10.0
4	陈丽萍	武汉大学人民医院儿科	3	22	3.0	3.0
5	付春花	武汉大学人民医院儿科	5	33	4.0	5.0