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摘要:
本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增IGF-Ⅰ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上.经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴IGF-Ⅰ基因的cDNA克隆.该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的开读框(ORF),编码一个由153个氨基酸组成的多肽.与GenBank中人、猪、鼠、马、牛、兔、山羊等哺乳动物的IGF-Ⅰ序列比较,其编码成熟肽序列的同源性从93.8%(马)到88.6%(鼠),开放框序列的同源性从94.4%(人)到88.5%(鼠).
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大肠杆菌
受体,IGF1型
克隆,分子基因表达
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文献信息
篇名 川金丝猴胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因的克隆及序列分析
来源期刊 兽类学报 学科 生物学
关键词 金丝猴 IGF-Ⅰ基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 282-286
页数 5页 分类号 Q754
字数 2753字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1050.2005.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟延发 四川大学生命科学学院 53 262 8.0 12.0
2 岳碧松 四川大学生命科学学院 75 500 10.0 18.0
3 宋利 四川大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
4 胡细连 杭州大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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金丝猴
IGF-Ⅰ基因
克隆
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青海省西宁市西关大街59号 中国科学院西北高原生物研究所
56-11
1981
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