曲安奈得:用于玻璃体内注射的配制法

• 作者: Ingrid Kreissig Jost B. Jonas Urs Vossmerbaeumer 惠延年 王琳
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 曲安奈得 配制 过滤 赋形剂 剂量 玻璃体内注射 眼内炎 高眼压
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 专题讲座
• 页码范围: 881-883
• 页数: 3页
• 分类号: R77
• 字数: 2411字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5123.2005.05.011

摘要

目的:具有抗增生、抗水肿、抗炎和血管稳定作用的曲安奈得(TA)混悬液在眼水肿、新生血管和增生性疾病,特别是黄斑疾病的应用正在不断增加.本文描述玻璃体内注射用的TA的配制法并分析赋形剂(苯甲基乙醇)过滤后的实际剂量.方法:从40mg Volon A瓶中,相当于Kenalog40mg,抽取0.625mL结晶混悬液,相当于TA25mg.在无菌条件下,过滤混悬液以去除溶剂苯甲基乙醇,结晶体用9g/L氯化钠洗涤4次,进行TA玻璃体注射.需要密切随访,监测在头2wk内的眼内炎和1～2mo的高眼压.结果:预期25mg TA的浓度在溶剂过滤后测量为23.8mg.在另一个药学实验室,同样过滤后结果是12.8mg,均不是预期的剂量25mg TA.结论:还没有玻璃体内注射TA的标准剂量.手术医生应该知道过滤后玻璃体内注射TA的剂量将比预期的要少.需要在注射后密切随访:在第1wk监测无菌性眼内炎或假性眼内炎,在第2wk要识别感染性眼内炎,它可能出现在无痛和不充血的眼,但必须立即治疗.继发性高眼压可能在注射后1～2mo发生;一般可用抗青光眼药物控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	Ingrid Kreissig	德国海德堡大学曼海姆临床医学系眼科	2	14	2.0	2.0
2	Jost B. Jonas	德国海德堡大学曼海姆临床医学系眼科	1	11	1.0	1.0
3	Urs Vossmerbaeumer	德国海德堡大学曼海姆临床医学系眼科	1	11	1.0	1.0