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摘要:
目的针对HPV DNA亚型的异质性,建立HPV DNA亚型的基因芯片快速检测方法,为HPV感染病例提供诊断依据.方法18种HPV DNA亚型(HPV6 、16、18、31、33、35、39、11、45、51、52、53、56、58、42、59、66、68)特异性探针,固定于硝酸纤维素膜制备成基因芯片,生物素标记引物经通用引物介导PCR(GD-PCR)扩增HPV DNA,PCR产物与基因芯片经反向点杂交检测HPV亚型;同时采用荧光定量PCR检测HPV6、11、16和18亚型.结果31例标本中,基因芯片的阳性检出率为74.2%,其中HPV6/18、HPV11/16、HPV33/58和HPV6/11/33多重感染各1例(3.2%);荧光定量PCR阳性检出率为67.7%,与前种方法相比较,漏诊率为6.5%.结论HPV分型基因芯片可1次检测HPV多种亚型,灵敏度高和特异性强,有利于对HPV多重感染的诊断.
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文献信息
篇名 基因芯片对人乳头瘤病毒的快速检测和分型
来源期刊 中华医院感染学杂志 学科 医学
关键词 HPV 基因芯片 GD-PCR 反向点杂交
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 476-478
页数 3页 分类号 R373.1
字数 2426字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-4529.2005.04.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 府伟灵 406 5132 33.0 56.0
2 张雪 58 837 12.0 27.0
3 黄君富 91 823 16.0 25.0
4 黄庆 86 1133 14.0 31.0
5 周玉 5 75 3.0 5.0
6 陈斌 25 215 8.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
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HPV
基因芯片
GD-PCR
反向点杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医院感染学杂志
半月刊
1005-4529
11-3456/R
大16开
北京市复兴路28号
82-747
1991
chi
出版文献量(篇)
28308
总下载数(次)
12
总被引数(次)
322702
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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