应用PCR-SSP方法进行人类血小板抗原1～6系统的基因分型

• 作者: 吴国光 张姝颖 李大成 李茜 邓志辉
• 来源期刊: 江西医学检验
• 学科: 医学
• 关键词: 人类血小板抗原 序列特异性引物-PCR(PCR-SSP) 基因分型
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 291-294
• 页数: 4页
• 分类号: R446.62|R331.1+43|Q343.2+2
• 字数: 2523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1129.2005.04.002

摘要

目的研究采用PCR-SSP技术,建立人类血小板抗原1～6系统(HPA-1,2,3,4,5,6)的基因分型方法.方法合成18条序列特异性引物,通过调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,建立HPA-1～6系统同步基因分型技术.对第10届及第11届国际输血协会(ISBT)血小板基因定型协作组送检的考核样本进行盲检来验证.并应用该技术对198名深圳地区健康的血小板志愿捐献者进行基因分型.结果应用本研究的方法,对第10届及第11届ISBT送检的考核样本进行基因分型,结果与ISBT公布的结果完全一致,符合率达100%.对198名随机的血小板志愿捐献者观察到的基因频率分别是:HPA-1a和1b为0.9924和0.0076,HPA-2a和2b为0.9545和0.0455,HPA-3a和3b为0.5556和0.4444,HPA-4a和4b为0.9975和0.0025,HPA-5a和5b为0.9848和0.0152,HPA-6a和6b为0.9798和0.0202.结论本研究建立的HPA基因分型技术具有简便、快速、准确的特点,适合于常规HPA基因分型,具有广泛的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓志辉		37	118	7.0	9.0
2	李茜		8	51	3.0	7.0
3	吴国光		21	128	7.0	11.0
4	李大成		6	27	3.0	5.0
5	张姝颖		1	0	0.0	0.0