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摘要:
用带有质粒pDBA121(含hpt基因和bar基因)的农杆菌EHA 105转化高羊茅(Festucaarundinacea Schreb.)胚性悬浮细胞,建立了可重复的、高效的农杆菌介导的高羊茅遗传转化系统.商业用的除草剂Basta直接用于转化细胞的筛选.基因型、受体材料的类型、培养基成分和筛选剂影响农杆菌介导的转化频率.悬浮细胞的农杆菌转化效率为每克悬浮细胞再生2.85~10.9株转基因植株,大大高于基因枪法的高羊茅转化效率(2~5株).经PCR分析和Southern杂交检测表明,bar基因已整合进入高羊茅基因组,转基因植株Basta喷洒试验表明bar基因已成功地实现高水平的表达.此转化系统的建立为高效地将外源有用基因导入高羊茅并高效稳定地表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 农杆菌介导的高羊茅高效遗传转化和转基因植株再生
来源期刊 植物生理与分子生物学学报 学科 生物学
关键词 高羊茅 根癌农杆菌 遗传转化 胚性悬浮培养细胞 转基因植株
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 149-159
页数 11页 分类号 Q74
字数 644字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-3877.2005.02.006
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研究主题发展历程
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高羊茅
根癌农杆菌
遗传转化
胚性悬浮培养细胞
转基因植株
研究起点
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期刊影响力
植物生理与分子生物学学报
双月刊
1671-3877
31-1878/Q
上海市岳阳路319号31B楼
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出版文献量(篇)
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