荧光标记复合扩增检测4个STR基因座多态性

• 作者: 侯一平 吴谨 廖淼 张林 张霁 李英碧 陈国弟
• 来源期刊: 中国法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医物证学 短串联重复(STR) 复合扩增 基因座 基因频率
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 218-221
• 页数: 4页
• 分类号: D919
• 字数: 2895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5728.2005.04.009

摘要

目的建立荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座检测分型方法,并对成都汉族群体4个基因座的遗传多态性进行调查.方法用6-FAM标记D1S2142和D15S659引物,HEX、TMR分别标记D14S306和D13S1492引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScan Analysis Software3.7NT软件计算扩增产物片段相对大小,Genotyper(R)3.7NT软件进行样本基因型分型,建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,对145名成都汉族无关个体样本进行分型.结果荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果.145份样本,4个STR基因座分别检出10,14,7,12个等位基因和22,54,21,39种基因型,其基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.4个基因座在成都汉族群体的杂合度分别依次为0.7793,0.8345,0.7793和0.8345;多态信息含量分别依次为:0.7656,0.8730,0.7470和0.8312.累计非父排除率为0.9783,累计个人识别机率为0.9999 917.结论荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,可实现对每个基因座准确分型;成都汉族群体该4个基因座的遗传学数据,可为群体遗传学和法医学研究与应用提供基础资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴谨	四川大学华西基础医学与法医学院	27	128	7.0	9.0
2	张林	四川大学华西基础医学与法医学院	237	1697	19.0	30.0
3	侯一平	四川大学华西基础医学与法医学院	55	309	10.0	14.0
4	李英碧	四川大学华西基础医学与法医学院	28	145	8.0	10.0
5	张霁	四川大学华西基础医学与法医学院	19	73	5.0	7.0
6	廖淼	四川大学华西基础医学与法医学院	15	80	5.0	8.0
7	陈国弟	四川大学华西基础医学与法医学院	23	151	6.0	11.0