α、β硝基胍的异构化反应机理及其相对稳定性的密度泛函研究

• 作者: 徐建华
• 来源期刊: 四川师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 硝基胍 稳定性 密度泛函 异构化
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 页码范围: 463-465
• 页数: 3页
• 分类号: O61
• 字数: 1348字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8395.2005.04.023

摘要

用密度泛函(DFT)中的B3LYP方法在6-311++G**水平上优化了α和β型硝基胍的分子结构,找到反应的过渡态,通过振动分析对异构体及过渡态进行了确认,并通过内禀反应坐标(IRC)计算确定了所得过渡态的真实性.对单点用QCISD(T)/6-311++G**计算了能量,同时进行了零点能校正.研究结果表明该反应是一个放热反应,放出热量为35.68 kJ/mol,反应的活化能为125.68 kJ/mol;β型硝基胍由于分子中存在共轭效应使键长趋于平均,体系能量降低,比α型硝基胍分子更趋于稳定;该反应的正、逆反应的速率常数都较小,分别为1.6×10-9s-1和4.71×10-12s-1,在常温下较难发生异构化,正反应较逆反应易于发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐建华	涪陵师范学院化学系	24	55	5.0	5.0